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　　新華社北京４月９日電題：讓中國(guó)仿制藥質(zhì)量上得去　市場(chǎng)推得開(kāi)－－聚焦仿制藥新政三大看點(diǎn)

　　新華社記者王賓、田曉航

　　國(guó)外專利藥高價(jià)壟斷讓患者望“藥”興嘆，國(guó)產(chǎn)藥質(zhì)量參差不齊……針對(duì)老百姓的用藥關(guān)切，國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》，從仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)、使用全鏈條發(fā)力，推動(dòng)我國(guó)從制藥大國(guó)邁向制藥強(qiáng)國(guó)，力爭(zhēng)讓醫(yī)患雙方用上價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品。

　　救“急”：仿制與創(chuàng)新并重

　　自主研發(fā)的手足口病疫苗、非小細(xì)胞肺癌小分子靶向抗癌藥……在中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新“賽跑”中，專利藥、原研藥已成為保障人民健康的“利器”。然而，原研藥研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、價(jià)格高，經(jīng)濟(jì)有效、更加可及的仿制藥在國(guó)際上廣受鼓勵(lì)。

　　“仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益?！睂＜抑赋觯轮扑幨前l(fā)展中國(guó)家實(shí)現(xiàn)“病有所醫(yī)”的重要保障。

　　意見(jiàn)提出，制定鼓勵(lì)仿制的藥品目錄，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)；加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)，健全產(chǎn)學(xué)研醫(yī)用協(xié)同創(chuàng)新機(jī)制。

　　“強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新與仿制并重，這是順應(yīng)目前經(jīng)濟(jì)發(fā)展階段轉(zhuǎn)型升級(jí)的有力制度安排。”北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)際研究中心主任史錄文表示，在保護(hù)企業(yè)研發(fā)積極性的同時(shí)，還要滿足老百姓用藥急、用藥難的民生關(guān)切。意見(jiàn)既是激勵(lì)藥品行業(yè)再創(chuàng)新的一針“強(qiáng)心劑”，又推動(dòng)解決罕見(jiàn)病、重大傳染病等用藥民生之“憂”。

　　意見(jiàn)鼓勵(lì)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品。“重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品”等均在意見(jiàn)鼓勵(lì)仿制之列。

　　國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人指出，為防止知識(shí)產(chǎn)權(quán)濫用，促進(jìn)仿制藥上市，我國(guó)將加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法，在充分保護(hù)藥品創(chuàng)新的同時(shí)做好人民健康權(quán)與藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“平衡法”。

　　提質(zhì)：全鏈條管理仿制藥質(zhì)量安全

　　中國(guó)是仿制藥大國(guó)，仿制藥占藥品批文已達(dá)９５％以上，但藥品行業(yè)仍存在“多小散亂差”、質(zhì)量參差不齊的問(wèn)題。仿制藥怎樣讓質(zhì)量、安全強(qiáng)起來(lái)？

　　從２０１５年起，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。２０１７年底已有首批１７個(gè)品規(guī)通過(guò)。

　　意見(jiàn)明確，提升仿制藥質(zhì)量療效，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，提高藥用原輔料和包裝材料質(zhì)量，提高工藝制造水平，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。

　　“仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)把藥學(xué)、生物學(xué)等效性作為衡量標(biāo)尺，要求仿制藥的相關(guān)指標(biāo)與用來(lái)參比的原研藥一致，這必將為提高仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)豎起‘標(biāo)桿’?！北本┐髮W(xué)人民醫(yī)院藥劑科主任馮婉玉說(shuō)。

　　仿制藥安全性、有效性不僅決定于活性成分和一些關(guān)鍵的理化性質(zhì)，原輔料、包裝材料也會(huì)影響藥品最終質(zhì)量安全。

　　“此外，意見(jiàn)特別突出全鏈條嚴(yán)格管理，體現(xiàn)出對(duì)數(shù)據(jù)造假、偷工減料、摻雜使假等違法違規(guī)行為‘零容忍’態(tài)度?！笔蜂浳恼f(shuō)。

　　從“看牌子”到“信質(zhì)量”：讓優(yōu)質(zhì)仿制藥用得好、推得開(kāi)

　　在仿制藥提質(zhì)增效的基礎(chǔ)上，醫(yī)生愿意開(kāi)方、患者愿意使用，才能讓好藥“落地生根”。專家表示，要加快推動(dòng)終端使用，真正讓優(yōu)質(zhì)仿制藥用得上、用得好。

　　意見(jiàn)指出，促進(jìn)仿制藥替代使用，加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付；落實(shí)稅收優(yōu)惠政策和價(jià)格政策。

　　國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)衛(wèi)生發(fā)展研究中心研究員傅鴻鵬表示，意見(jiàn)強(qiáng)調(diào)聯(lián)動(dòng)打通采購(gòu)、醫(yī)保、臨床使用等環(huán)節(jié)，將促進(jìn)質(zhì)量和療效一致的仿制藥與原研藥平等競(jìng)爭(zhēng)，打破專利原研藥對(duì)藥品市場(chǎng)的高價(jià)壟斷?！巴瑫r(shí)，落實(shí)仿制藥替代使用政策將提高仿制藥企業(yè)參加一致性評(píng)價(jià)的積極性，形成藥品提質(zhì)增效的‘良性循環(huán)’?！?/p>

　　北京朝陽(yáng)醫(yī)院總藥劑師劉麗宏表示，今后還應(yīng)完善公立醫(yī)院綜合改革等政策配套，通過(guò)合理的績(jī)效考核引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員選用價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品；引導(dǎo)公眾從“看牌子”到“信質(zhì)量”，形成科學(xué)就醫(yī)、用藥的習(xí)慣。