新華社蘭州2月3日電（記者梁軍、何問(wèn)）記者從甘肅省藥品監(jiān)督管理局了解到，為有效保障醫(yī)用防護(hù)用品、呼吸設(shè)備、消毒器械、防治藥品、檢測(cè)試劑等緊缺物資供應(yīng)，甘肅省1日起對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控藥械實(shí)施應(yīng)急審批管理。

　　甘肅省藥監(jiān)局日前發(fā)布關(guān)于對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控藥械實(shí)施應(yīng)急審批管理的公告，表示將啟動(dòng)藥品、醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序，按照提前介入、隨報(bào)隨審、科學(xué)審批的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量合格的要求，開(kāi)設(shè)快速審批通道，提供全程技術(shù)咨詢(xún)和政策指導(dǎo)。

　　甘肅允許醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（備案）范圍中無(wú)疫情防控急需器械的企業(yè)，遵循先行購(gòu)進(jìn)、先行保障市場(chǎng)供應(yīng)的原則，購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售相關(guān)產(chǎn)品。購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售的產(chǎn)品應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并取得產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可；儲(chǔ)存等應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定。

　　在疫情防控期間，甘肅省衛(wèi)生健康委員會(huì)認(rèn)為急需的疫情防控用醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，經(jīng)省藥監(jiān)局批準(zhǔn)，可在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)急調(diào)劑使用，疫情防控結(jié)束后向甘肅省藥監(jiān)局報(bào)送制劑調(diào)劑使用情況報(bào)告。

　　對(duì)于國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的“新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案”所推薦的中藥制劑或衛(wèi)生健康部門(mén)認(rèn)為急需的疫情防控用藥品，企業(yè)擬恢復(fù)生產(chǎn)長(zhǎng)期未生產(chǎn)品種或變更生產(chǎn)地址后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查符合GMP生產(chǎn)條件，按照相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，自檢合格并經(jīng)省藥監(jiān)局抽檢合格后，可供應(yīng)急使用。

　　甘肅允許省內(nèi)取得二類(lèi)防護(hù)類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的企業(yè)（持有人）委托具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)，參照有關(guān)委托生產(chǎn)備案的程序向省藥監(jiān)局備案。

　　據(jù)了解，以上應(yīng)急審批管理措施在本次重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間適用，疫情結(jié)束后，按國(guó)家相關(guān)規(guī)定管理。

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