新華社華盛頓５月３０日電（記者 周舟 徐劍梅）美國總統(tǒng)特朗普３０日簽署了被稱為“嘗試權”的新法案，允許絕癥病人使用未獲美國食品和藥物管理局批準、處于試驗階段的藥物。

　　該法案規(guī)定，瀕臨死亡或罹患可能導致顯著早亡疾病的患者有權尋求已通過美藥管局一期臨床試驗但尚未獲批上市的藥物。

　　一期臨床試驗指新藥開發(fā)過程中，經(jīng)動物實驗證明藥品安全性和可靠性后，開始在少量目標人群中進行試驗，通常為２０到３０人左右，研究人體對新藥的反應和耐受性。

　　二期和三期臨床試驗在符合藥品適應癥的患者中進行，通常臨床試驗最低病例數(shù)分別為１００例和３００例。很多藥物在這兩個階段因療效不佳或副作用大而遭淘汰，通過三期臨床試驗的藥物可獲批上市。

　　目前美國多數(shù)州在州內(nèi)實施了“嘗試權”法。支持這一法案的保守派智庫戈德華特研究所的斯塔利·科爾曼說，聯(lián)邦法案得以實施后，身處目前沒實施該法案州的患者可節(jié)省美藥管局對試驗性治療進行評估并批準所需的時間。

　　但也有人反對這一法案，他們認為法案不會對患者產(chǎn)生重大影響，因為美藥管局的“同情使用”項目已允許類似治療，且近年來絕大多數(shù)申請者獲得了批準。相反，批評者認為“嘗試權”法案可能妨礙美藥管局的正常審批職權。

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責任編輯： 聶晨靜