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綜述:俄羅斯首款獲注冊新冠疫苗有何特點(diǎn)
2020-08-14 17:02:03 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社莫斯科8月14日電 綜述:俄羅斯首款獲注冊新冠疫苗有何特點(diǎn)

  新華社記者張驍 欒海

  俄羅斯總統(tǒng)普京11日宣布,俄衛(wèi)生部已首次對本國研制的一款新冠疫苗給予國家注冊。疫苗已通過必要檢驗(yàn),能充分有效發(fā)揮功能,穩(wěn)定生成抗體。不過,這款研發(fā)迅速的疫苗是否能在大規(guī)模接種時(shí)顯示出安全性和有效性,各國專家看法仍存在分歧。

  這款新冠疫苗由“加馬列亞”流行病與微生物學(xué)國家研究中心(下稱“加馬列亞”中心)研發(fā),被命名為“衛(wèi)星V”。據(jù)“衛(wèi)星V”網(wǎng)站介紹,蘇聯(lián)1957年成功發(fā)射第一顆人造地球衛(wèi)星,引發(fā)全球?qū)μ盏奶剿?。這款疫苗具有類似的領(lǐng)先意義,因此命名為“衛(wèi)星V”。

  “加馬列亞”中心主任金茨堡7日介紹說,這款疫苗屬于腺病毒載體疫苗,其原理是將編碼新冠病毒刺突蛋白的核酸片段導(dǎo)入腺病毒,以腺病毒作為載體,誘導(dǎo)人體針對新冠病毒刺突蛋白的免疫應(yīng)答。

  據(jù)俄媒體報(bào)道,至今俄已有17家科研機(jī)構(gòu)正在研制至少26種新冠疫苗,其中“加馬列亞”中心的這款疫苗研制進(jìn)度最快。該疫苗的1期和2期臨床試驗(yàn)分別于7月15日和8月3日結(jié)束,達(dá)到了俄疫苗安全和有效標(biāo)準(zhǔn)。按計(jì)劃,該中心將在本月啟動(dòng)為期5個(gè)月的3期臨床試驗(yàn),約2000名成年人參與。

  普京11日介紹說,他的一個(gè)女兒參加了疫苗試驗(yàn),注射了兩次?!霸诘谝淮巫⑸浜笏捏w溫升到38攝氏度,次日降到37攝氏度多,沒有其他狀況。第二次注射后,體溫在略有升高后恢復(fù)正常且感覺良好,體內(nèi)的抗體水平很高。很多受試者在注射這種疫苗后體溫正常?!?/p>

  俄衛(wèi)生部長穆拉什科12日宣布,第一批新冠疫苗將在兩周內(nèi)投入使用。醫(yī)務(wù)人員和教師等接觸兒童的工作者將接種第一批新冠疫苗。

  外界對俄疫苗獲國家注冊的消息反響不一。一些專家認(rèn)為,這款疫苗還未完成3期臨床試驗(yàn),其安全性和有效性需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

  世界衛(wèi)生組織駐俄羅斯代表處12日表示,俄政府部門已向世衛(wèi)組織尋求對俄研制的新冠疫苗進(jìn)行資格預(yù)審,世衛(wèi)組織需要俄方提供與該疫苗研制和安全保障相關(guān)的更多資料。世衛(wèi)組織總干事高級顧問布魯斯·艾爾沃德13日說,關(guān)于俄羅斯新冠疫苗,目前還未有足夠信息可以做出判斷,正與俄羅斯進(jìn)行對話,獲取更多信息。

  俄《共青團(tuán)真理報(bào)》11日援引俄臨床研究組織協(xié)會(huì)會(huì)長扎維多娃簽署的文件報(bào)道說,已經(jīng)參加有關(guān)疫苗臨床試驗(yàn)的志愿者人數(shù)低于100人,還應(yīng)有數(shù)千人參加疫苗3期臨床試驗(yàn)。協(xié)會(huì)要求俄衛(wèi)生部在3期臨床試驗(yàn)完成后再大規(guī)模推廣疫苗。

  俄羅斯病毒學(xué)家阿納托里·阿利特斯坦認(rèn)為,臨床試驗(yàn)初步結(jié)果證明了俄產(chǎn)新冠疫苗的有效性和安全性,但仍需對這款新冠疫苗開展3期臨床試驗(yàn),以完全確定其有效性和安全性。阿利特斯坦說,“衛(wèi)星V”疫苗的質(zhì)量不亞于其他國家研發(fā)的新冠疫苗,由于在未完成3期臨床試驗(yàn)的情況下對其注冊,引起部分專家批評和質(zhì)疑。

  也有一些國家對這款疫苗寄予相當(dāng)高的期望。哈薩克斯坦總統(tǒng)托卡耶夫12日就俄羅斯注冊疫苗向普京致賀電。他說,這證明了俄科技實(shí)力。據(jù)俄媒報(bào)道,哈政府代表團(tuán)計(jì)劃8月底前赴俄羅斯討論購買新冠疫苗事宜。

  塞爾維亞總統(tǒng)武契奇11日說,他愿意在塞專家確定俄產(chǎn)新冠疫苗質(zhì)量后,第一個(gè)接種該疫苗。新冠疫苗盡早面世是重要的,可以挽救經(jīng)濟(jì)。

  俄《獨(dú)立報(bào)》12日援引俄羅斯駐巴西大使館的消息報(bào)道說,巴西巴伊亞州政府表示,希望參與俄新冠疫苗試驗(yàn)與生產(chǎn)。雙方7月30日就建立合作關(guān)系進(jìn)行了討論。

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